胎儿染色体一条来自父亲一条来自母亲，所以在羊穿或者是其它染色体检查的时候，发现胎儿染色体存在异常如出现染色体47xy21情况的时候，既有可能是父亲原因导致，也有可能是母亲原因导致，具体是谁的原因需要父母双方去医院做染色体检查之后才能判断。若是排除父母因素导致胎儿染色体47xy21的话，就要考虑与母体所处的环境、孕妇服用药物等因素有一定的关系。

胎儿染色体异常的原因

胎儿染色体47xy21就是21三体，属于最常见的染色体异常情况之一，这部分胚胎都有智力的严重缺陷，常常也伴有多发畸形，所以是不能够继续妊娠的。一般来说，导致胎儿染色体异常如胎儿染色体47xy21的原因与以下因素是有一定的关系的：

1、父母遗传因素

胎儿有两条染色体，其中一条染色体来自父亲，另一条染色体来自母亲，若是父母有一方或是双方出现染色体47xy21的话，那么胎儿遗传到的概率就是非常高的。

2、母体所处的环境

怀孕之后母体长时间处于含有辐射的环境、有毒有害气体的空间等，对于胚胎的正常发育都是有影响的，也就容易导致在其分解结合的时候出现异常情况，如使其胎儿出现染色体47xy21的情况。

3、孕妇服用

药物部分女性可能受到了弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒等感染，然后在不知道怀孕的情况下，就擅自使用药物进行治疗，液氧也是会导致胎儿染色体发生异常的，如胎儿3号染色体数目偏多的情况。

4、有多次流产史

若是孕妇既往有多次自然流产史，相较于普通孕妇来说，在怀上孩子之后，胎儿出现染色体异常的风险就会更高，也就容易导致胎儿出现如21三体的这类异常问题。

胎儿染色体47xy21既与父母遗传因素有关，也与后天因素有关，只有夫妻去医院做染色体排查之后明确。在临床上，胎儿染色体47xy21属于21三体综合征核型中的标准型，所谓的标准型其实就是患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21，此型占全部病例的95%。这部分胎儿一般是不建议留下的，但具体要不要留下还得夫妻双方商量之后再做决定。