无创显示胚胎染色体13三体是遗传性的还是偶发性的?

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最近更新时间 2024-11-12 14:00:04
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陈莉萍 主任医师/教授
华中科技大学附属同济医学院

无创显示胚胎染色体13三体既有可能是遗传性的,也有可能是偶发性的。一般来说,若是父母双方或者是一方存在自身存在这号染色体三体,那么就属于遗传性的;若是在怀孕期间女性受到物理因素、化学因素、生物因素等影响,就会使受精卵在分裂的过程中出现染色体不分离的情况导致,即属于偶发性的。无论哪种情况导致,夫妻都需积极配合医生利用药物或手术方式终止妊娠,以免导致胎停育、胚胎畸形等不良情况发生。

胚胎染色体13三体由遗传导致

胚胎染色体13三体原因

染色体13-三体通常指13-三体综合征,属于一种先天性遗传性疾病。这部分孩子出生后会具有严重的体格发育障碍、智力发育障碍,具有多发性的体格发育畸形等症状表现。一般来说,导致该情况发生的原因大致就如下:

1、遗传性导致

如果父母双方或者是其中一方自身存在染色体三体的情况,如女方可能是平衡易位染色体的携带者,此时腹中胎儿也就会有概率会发生13-三体综合征,而且夫妻年龄越大,胎儿出现此情况的概率也就会越大。

2、偶发性导致

若在怀孕期间受到物理因素、化学因素、生物因素等影响,如受到辐射、接触毒物以及病毒感染,就会使受精卵在分裂的过程中出现染色体不分离的情况,也就会出现染色体三体的情况发生,该情况属于一种偶发性的。

以上内容是根据网上信息综合整理而来,仅用于大家参考。此时患者一定要积极配合医生做羊水穿刺,以做进一步确诊,毕竟该项检查的准确率更高。
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