孕期唐筛18三体、21三体风险对比,看完就知道哪个危害最大

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最近更新时间 2023-11-13 10:00:26

唐筛想必是每一位孕妈妈都需要做的,一般在孕11-13周的时候上医院进行检查即可。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,筛查21三体,18三体和13三体三条染色体,再结合孕妇具体情况来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。不过前段时间看到了关于“唐筛21跟18哪个更危险”这个话题,看到很多姐妹都是比较感兴趣的,这里就给大家全面的分析一下。

唐氏筛查参考范围

首先我们想来看看两者的正常值。唐筛21-三体的正常值是1:270,唐氏筛查18三体正常值是1:350。如果检查结果高于正常值的话,就属于高风险,那就说明胎儿有患畸形的可能,如果临界值的话,也可能预示着有可能患有唐氏儿的风险。出现这2种情况都需要进行一步的进行检查,主要是做羊水穿刺进一步确诊。

唐筛21跟18哪个更危险

21三体综合症是先天愚型,18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,两者皆是计算出胎儿可能患这种病的风险较高,不过不是确诊,只是风险值,是通过抽取孕妇的静脉血来排除患唐氏综合症的风险系数。

唐筛21三倍体异常比18三倍体异常严重

在临床上面是把21三体视为风险最高的,所以说21三体的严重程度一般比18三体要高。虽说这两种都是由于染色体异常引起的,所引起的后果都是差不多的,但是一般21三体更严重。

  • 21三体异常会引起21三体综合症,又叫先天愚型,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的。孩子出生后就有特殊的面容,表现为眼距宽、眼裂小、外眼角上斜、常见晶状体混浊等,另外,随着孩子年龄增大,孩子的智力低下比较明显,通常智商比较低;还可能还伴有先天性的畸形。
  • 18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,发生的几率仅次于21三体一次航,包括中胚层以及其衍化物的异常,比如说骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。此外接近中胚层的外胚层以及内胚层,也可能会出现异常,比如说皮肤的皱褶、皮嵴、毛发、麦克尔憩室、肺肾畸形等。
唐氏筛查是需要抽取孕妇静脉血,结合孕妇体重、年龄、孕周及胎儿的大小来综合分析筛查,是孕期非常重要的检查项目,孕妈们千万不要错过检查时间。
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