在2019年底，一种新型冠状病毒现在被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)，被确定为中国湖北省武汉市的一组肺炎病例的原因，随着新冠病毒的迅速蔓延，导致了全球大面积的感染，2020年2月，世界卫生组织将这种疾病命名为COVID-19，代表着2019年冠状病毒病。

什么是新冠疫苗

预防SARS-CoV-2感染的疫苗被认为是遏制大流行的最有希望的方法，并且正在大力推行，截止到2020年底世界各地已有多种新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine）可供使用，40多种候选疫苗正在进行人体试验，150多种处于临床前试验阶段。

人们接种的新冠病毒灭活疫苗

疫苗开发

与药物开发一样，疫苗开发也经历了临床前评估和三个不同的临床阶段：

• I期试验——这些试验旨在测试疫苗的安全性，但也测量了免疫原性；剂量范围研究也经常包括在内；
• II期试验——这些扩大了更多参与者的安全性和免疫反应评估；
• III期试验——这些试验旨在确定预防预定终点（通常是实验室确诊的疾病）的功效。疫苗效力百分比是接种疫苗者与接种对照品者相比疾病发生率的降低，并使用以下公式计算：（（未接种疫苗的发病率-接种疫苗的发病率）/未接种疫苗的发病率)x100。SARS-CoV-2试验的有效性标准在别处讨论。

COVID-19疫苗的开发以前所未有的速度加速，每一步都发生在几个月内，此外，在COVID-19疫苗计划中，I和II期以及II和III期研究经常与从一个阶段到下一个阶段的无缝过渡相结合。

科研人员开发的新冠疫苗

尽管如此，安全标准仍然严格，由独立疫苗专家和研究发起人组成的数据安全和监测委员会(DSMC)评估临床研究每个阶段报告的不良事件，并批准进入下一阶段。

疫苗类型

截止到目前为止全世界共生产了六类的新冠病毒疫苗，具体如下：

一、灭活疫苗

灭活疫苗是通过在细胞培养物中培养SARS-CoV-2，然后对病毒进行化学灭活来生产的，灭活的病毒通常与疫苗中的明矾或其他佐剂结合以刺激免疫反应，灭活疫苗通常肌肉注射，他们需要生物安全3级设施进行生产，对SARS-CoV-2灭活疫苗的免疫反应不仅会针对刺突蛋白，还会针对病毒的其他成分，中国、印度和哈萨克斯坦正在开发原型灭活COVID-19疫苗，有几个处于后期临床试验阶段。

新冠减毒活疫苗不会引起疾病

二、减毒活疫苗

减毒活疫苗是通过开发基因减弱的野生型病毒来生产的，这些减弱的病毒在接受者体内复制以产生免疫反应，但不会引起疾病，减毒可以通过对病毒进行遗传修饰或在不利条件下培养从而丧失毒力但保持免疫原性来实现，减毒活的COVID-19疫苗有望刺激对整个减毒病毒的多种成分的体液和细胞免疫。

活疫苗的另一个优点是它们可以鼻内给药，就像减毒活流感疫苗一样，这可能会在病毒进入上呼吸道的部位诱导粘膜免疫反应，然而，减毒活疫苗的安全问题包括回复到野生型病毒或与野生型病毒重组，有几种减毒活COVID-19疫苗处于临床前开发阶段，但没有一种已进入人体试验。

三、重组蛋白疫苗

重组蛋白疫苗由病毒蛋白组成，这些蛋白已在多种系统之一中表达，包括昆虫和哺乳动物细胞、酵母细胞和植物，这些疫苗通常是肌肉注射的。它们不需要活病毒的复制，这有助于生产，尽管产量取决于表达刺突蛋白的能力，这是可变的，正在开发的重组COVID-19疫苗包括重组刺突蛋白疫苗、重组受体结合域疫苗和病毒样颗粒(VLP)疫苗。

重组蛋白新冠疫苗是肌肉注射的

四、载体疫苗

载体疫苗也分为以下三大类：

无法复制的载体疫苗

无法复制的载体疫苗使用不同的载体病毒，该病毒已被设计为不会在体内复制并表达作为预期免疫靶标的病毒蛋白，许多无法复制的载体疫苗候选者使用腺病毒载体，但其他载体包括改良安卡拉痘苗(MVA)、人副流感病毒、流感病毒、腺相关病毒(AAV)和仙台病毒。

载体疫苗的一个缺点是对载体的预先存在的免疫力会减弱疫苗的免疫原性。这可以通过使用人类不常见的病毒载体、源自动物病毒的载体（例如黑猩猩腺病毒）或不诱导自身免疫的载体（例如AAV）来避免。大多数正在开发的SARS-CoV-2复制无能载体疫苗都是肌肉注射的，并且被设计为表达刺突蛋白，从而产生宿主对该蛋白的免疫反应。有几个处于后期临床试验阶段。

有复制能力的载体疫苗

有复制能力的载体来源于减毒病毒株或疫苗株。使用具有复制能力的载体通常比使用无法复制的载体产生更强大的免疫反应，因为它们在接种疫苗的个体内复制并触发先天免疫反应。

康希诺属于载体疫苗的一种

于NDV的载体在鸡蛋中繁殖到高滴度，并且可以使用全球流感疫苗生产管道进行生产；它们也可以鼻内给药以刺激病毒进入部位的粘膜免疫。几种具有复制能力的载体疫苗处于早期临床试验阶段。

灭活病毒载体疫苗

灭活病毒载体被设计为表达目标蛋白，但已被灭活，因此更安全，因为它们无法复制，即使在免疫功能低下的宿主中也是如此。在表面显示刺突蛋白的灭活病毒载体COVID-19疫苗仍处于临床前开发阶段。

五、DNA疫苗

DNA疫苗由含有哺乳动物表达启动子和靶基因的质粒DNA组成，以便靶蛋白在疫苗接受者体内表达，在大肠杆菌中可以产生大量稳定的质粒DNA ，这是一个主要的生产优势。

然而，DNA疫苗通常免疫原性低，需要特殊的递送装置，例如电穿孔器，这限制了它们的使用。此外，DNA疫苗必须到达细胞核才能转录为信使RNA(mRNA)，这样才能产生蛋白质来刺激免疫反应，正在开发的SARS-CoV-2DNA疫苗以刺突蛋白基因为靶点。

SARS-CoV-2已上市

六、RNA疫苗

RNA疫苗是首批生产的SARS-CoV-2疫苗，代表了一种全新的疫苗方法，一旦给药，RNA就会被翻译成目标蛋白，目的是引发免疫反应，mRNA留在细胞质中，不进入细胞核；mRNA疫苗不与接受者的DNA相互作用或整合到接受者的DNA中，这些疫苗完全在体外生产，这有利于生产。

然而，由于这项技术是新的，生产大量RNA疫苗的能力之前没有经过测试，而且一些疫苗必须保持在非常低的温度下，使储存复杂化，一些SARS-CoV-2RNA疫苗现已上市。

中国疫苗类型

中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：

• 只打一针的是腺病毒载体疫苗：通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应；
• 需要打两针的是灭活疫苗：这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体，疫苗的成分和天然的病毒结构最接近；
• 需要打三针的是重组蛋白疫苗：是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法来制作成疫苗。尽管这三种疫苗类型不同，但都是安全和有效的。

如果还有不懂的可以查看下方表格：

注：截止到目前我国新冠疫苗品牌可分为三种类型四个品牌分别是：重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）康希诺生物，灭活疫苗（Vero细胞）北京生物与科兴、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）安徽智飞，对于不知道什么情况选择什么品牌的可以对照下方表格详细查看：

接种疫苗的方法

中国的新冠疫苗分别有一剂、两剂、三剂，分别如下：

一针腺病毒载体疫苗：一针疫苗的优点是在医疗生产上较为简单快捷，注射只需一次，较为方便省事，但在功效上，免疫率一般，低于三针疫苗，而且由于是活疫苗所以免疫反应可能较大，风险比二针，三针疫苗较高，而一针疫苗会在7天过后体内产生抗体，在28天左右达到最大化。

二针灭活新冠疫苗：打两针的主要是灭活疫苗，大多数接种者可在体内形成免疫反应，但由于机体差异，如果注射第一针后不注射第二针，体内的浓度减少，对新冠病毒的免疫力相对比较差，极少数接种者可能第一针接种失败，需要接种第二针才能产生免疫效果，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。

三针重组亚单位蛋白疫苗：通过基因工程的技术在体外培养能够特异性表达新冠病毒S蛋白的细胞，生产出的大量新冠病毒S蛋白经过提纯后制备成疫苗。全程需要接种三针，两针之间需间隔四周以上，全部疫苗需要在6个月内完成接种。

想知道新冠疫苗具体打几针，针次之间的区别可以查看下方的接种针次科普：

注：一针、两针、三针新冠疫苗的接种方式和剂次比较繁多，不知道需要打几针、怎么看打的几针、针数不同的原因、几针最安全、针数不同之前的区别是什么可以点击下面表格内容查看详细介绍。

疫苗有效率和有效期

在国内国民对于新冠疫苗的有效率和有效期都是比较关心的，网上有有人说新冠疫苗的有效期只有半年，其实并不是，新冠病毒疫苗接种后，会为接种者建立新冠病毒的基础免疫力，就算有一天病毒变异出疫苗现有的控制范围，之前的针也并不白打。

疫苗有效期

目前我国国内灭活新冠疫苗保质期是可以在2~8°C的环境下长期保存2年左右，科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚说，根据加速热稳定性试验结果推测，生产出来的新冠疫苗在2-8℃储存条件下有效期至少2年。

注：新冠疫苗有效期科普表内容有，新冠疫苗多久过期、能提供多久的保护、是免疫半年还是终生免疫，如果你也想知道新冠疫苗的有效期或者有效保护期是多久，可以对应上方表格直接解决。

疫苗有效率

其实中国新冠疫苗有效率排名靠前的是北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗，其实大家没必要刻意去打听哪种新冠疫苗有效率更高，因为无论是哪种品牌都可以放心去接种，是经过国家批准的，安全有保证。

新冠疫苗有效性排名

• 美国辉瑞：95%；
• 美国莫德纳：94.5%；
• 俄罗斯卫星五号：92%；
• 中国国药：86%；
• 英国阿斯利康：62%-90%。

注：新冠疫苗有效率科普表包含了、灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗的具体排名和有效率是多少，以及他们的通俗解释是什么，有相关问题的可以点击上方表格内容，一键直达。

禁忌症和注意事项

禁忌症

我国《新冠疫苗接种技术指南（第1版）》指出，疫苗不宜接种的人群包括：

孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员；既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者；惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。 

严重过敏症状也是属于疫苗禁忌症的一种

其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。

注意事项

1. 1. 在接种新冠疫苗前详细阅读接种告知书，应如实向医生告知所患疾病，由医生判断能否接种；
2. 2. 接种后需要在接种点观察半小时，如果无不良反应，可以离开，如果出现不适症状，应在接种点及时救治；
3. 3. 接种后要注意接种部位不要接触水，尽量不要吃辛辣刺激性、海鲜等食物，避免饮酒等。

疫情情况

截止8月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例35例，其中境外输入病例34例（上海9例，广东8例，浙江7例，云南4例，福建2例，四川2例，天津1例，陕西1例），本土病例1例（在河南）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。

中国疫情最新情况

当日新增治愈出院病例96例，解除医学观察的密切接触者2426人，重症病例较前一日减少4例，境外输入现有确诊病例722例（其中重症病例8例），现有疑似病例2例。累计确诊病例8139例，累计治愈出院病例7417例，无死亡病例。

截至8月23日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例1634例（其中重症病例19例），累计治愈出院病例88417例，累计死亡病例4636例，累计报告确诊病例94687例，现有疑似病例2例，累计追踪到密切接触者1159314人，尚在医学观察的密切接触者35246人。

31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者9例（均为境外输入）；当日转为确诊病例5例（均为境外输入）；当日解除医学观察20例（境外输入19例）；尚在医学观察的无症状感染者491例（境外输入405例）。

中国新冠疫情最新消息

累计收到港澳台地区通报确诊病例28057例。其中，香港特别行政区12062例（出院11766例，死亡212例），澳门特别行政区63例（出院59例），台湾地区15932例（出院13601例，死亡828例）。

接种现况

中国境内接种现况，包含了截止到2021年8月24日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告，具体接种表如下：

注：上述表格是包含了截至2021年8月22日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗总和。

中国香港地区接种情况

截止到2021年8月22日，香港的新冠疫苗接种已经完成3928938至少已接种以及疫苗的人数，占香港总人口的52.3%，已经完成新冠疫苗接种的人数达到了3125164人次，占总人口的41.6%。

中国香港地区接种情况图

全球新冠疫苗接种剂次

截止到2021年8月22日，全球的新冠疫苗接种已经完成2536627389人次，至少已接种以及疫苗的人数，占世界总人口的23.5%，已经完成新冠疫苗接种的人数达到了1908711003人次，占世界总人口的24.5%。

全球新冠疫苗接种人数统计图

注：以上中国境内数据来源：国家卫生健康委员会官方网站，全球以及香港数据来源“OurWorldInData”网站统计数据。

涉疫谣言

谣言1：不打疫苗不能出门，出行受限？

真相：目前看来，对于持“健康码”绿码的居民来说，是否接种新冠疫苗都不影响国内出行；至于国际旅行，要以各国大使馆公告为准，　例如在上海，铁路12306上海客服回复，是否接种新冠疫苗都不影响乘车；上海机场客服96990回复，乘坐国内航班，只要体温正常、健康码绿色，就能进入候机大厅；乘坐国际及港澳台航班请咨询相关航空公司。

谣言2：三针的新冠疫苗没有两针的好？

真相：与新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等一样，需要接种三剂次的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。

灭活疫苗一般是打两针；病毒载体疫苗，一针实现全程免疫；重组蛋白疫苗多数情况下打三针；这三类疫苗都是安全有效、质量可控的疫苗，公众完全可以放心地选择任何一种疫苗来进行接种，如果想知道详细的品牌对比，可以查看下方品牌对比表：

注：因为我国目前有好几种新冠疫苗品牌厂家，导致了大多数人不知道在什么情况下选择那个厂家，还对于哪个品牌厂家最好、想详细知道品牌厂家的区别与详细分析，那么只需要点击下方你想要对比的厂家即可快速到达。

谣言3：新冠疫苗接种后，保护期只有半年？

真相：目前只有半年的疫苗接种后数据，而不是“只能保护半年”，国家卫健委公布，目前通过接种者抗体水平监测，大概是6个月以上。这是目前监测到的抗体水平时间，不代表免疫只有这些时间，并且抗体也不是唯一衡量疫苗保护的指标。

谣言4：疫苗所含的铝佐剂会进入大脑，有损健康？

谣言称，“新冠疫苗不能打，因为疫苗中的铝佐剂纳米颗粒（AAN）不能被巨噬细胞（MF）酶消化，会穿过血脑屏障（BBB）传输到大脑造成损害，影响人体健康。”

真相：诸如“纳米颗粒”“MF消化酶”之类的专业名词，配套英文简写，一般人第一眼看上去仿佛是专业机构出具的科学解读一般，然而，其中最基础的几个概念就错得离谱，铝佐剂已经用了几十年，科学家一直在密切关注“理论上的”风险，但是至今没有发现铝佐剂能够对人（甚至刚出生的婴儿）造成实质损害，安心接种即可。